51. Sudaki zehirli ve zararlı organik maddeleri yansıtan çeşitli göstergeler nelerdir?
Atık sularda bulunan az sayıdaki toksik ve zararlı organik bileşikler (uçucu fenoller vb.) dışında, bunların çoğunun biyolojik olarak parçalanması zordur ve petrol, anyonik yüzey aktif maddeler (LAS), anyonik yüzey aktif maddeler (LAS), organik Klor ve organofosforlu pestisitler, poliklorlu bifeniller (PCB'ler), polisiklik aromatik hidrokarbonlar (PAH'lar), yüksek moleküllü sentetik polimerler (plastikler, sentetik kauçuk, suni elyaflar vb.), yakıtlar ve diğer organik maddeler.
Ulusal kapsamlı deşarj standardı GB 8978-1996, çeşitli endüstriler tarafından boşaltılan yukarıdaki toksik ve zararlı organik maddeleri içeren kanalizasyonun konsantrasyonuna ilişkin katı düzenlemelere sahiptir. Spesifik su kalitesi göstergeleri arasında benzo(a)piren, petrol, uçucu fenoller ve organofosforlu pestisitler (P cinsinden hesaplanır), tetraklorometan, tetrakloroetilen, benzen, toluen, m-kresol ve diğer 36 madde yer alır. Farklı endüstrilerin kontrol edilmesi gereken farklı atık su deşarj göstergeleri vardır. Su kalitesi göstergelerinin ulusal deşarj standartlarını karşılayıp karşılamadığı, her endüstri tarafından deşarj edilen atık suyun spesifik bileşimine göre izlenmelidir.
52.Suda kaç çeşit fenolik bileşik vardır?
Fenol, benzenin bir hidroksil türevidir ve hidroksil grubu doğrudan benzen halkasına bağlıdır. Benzen halkasında bulunan hidroksil gruplarının sayısına göre üniter fenoller (fenol gibi) ve polifenoller olarak ikiye ayrılabilir. Su buharı ile uçucu olup olmamasına göre uçucu fenol ve uçucu olmayan fenol olarak ikiye ayrılır. Bu nedenle fenoller sadece fenolü ifade etmekle kalmaz, aynı zamanda orto, meta ve para pozisyonlarında hidroksil, halojen, nitro, karboksil vb. ile ikame edilen fenolatların genel adını da içerir.
Fenolik bileşikler benzen ve onun kaynaşmış halkalı hidroksil türevlerini ifade eder. Birçok tür var. Genellikle kaynama noktası 230oC'nin altında olanların uçucu fenoller olduğu, kaynama noktası 230oC'nin üzerinde olanların ise uçucu olmayan fenoller olduğu kabul edilir. Su kalite standartlarında uçucu fenoller, damıtma sırasında su buharı ile birlikte uçucu hale gelebilen fenolik bileşikleri ifade eder.
53.Uçucu fenolün ölçümünde yaygın olarak kullanılan yöntemler nelerdir?
Uçucu fenoller tek bir bileşik yerine bir bileşik türü olduğundan, standart olarak fenol kullanılsa bile farklı analiz yöntemleri kullanıldığında sonuçlar farklı olacaktır. Sonuçların karşılaştırılabilir hale getirilmesi için ülke tarafından belirlenen birleşik yöntemin kullanılması gerekmektedir. Uçucu fenol için yaygın olarak kullanılan ölçüm yöntemleri, GB 7490-87'de belirtilen 4-aminoantipirin spektrofotometrisi ve GB 7491-87'de belirtilen brominasyon kapasitesidir. Kanun.
4–Aminoantipirin spektrofotometrik yöntem daha az girişim faktörüne ve daha yüksek hassasiyete sahiptir ve uçucu fenol içeriğine sahip daha temiz su numunelerinin ölçümü için uygundur.<5mg>Brominasyon hacimsel yöntemi basit ve kullanımı kolaydır ve >10 mg/L endüstriyel atık sudaki veya endüstriyel atık su arıtma tesislerinden çıkan atık sudaki uçucu fenol miktarının belirlenmesi için uygundur. Temel prensip, aşırı brom içeren bir çözeltide fenol ve bromun tribromofenol üretmesi ve ayrıca bromotribromofenol üretmesidir. Geriye kalan brom daha sonra serbest iyodu açığa çıkarmak için potasyum iyodür ile reaksiyona girerken, bromotribromofenol tribromofenol ve serbest iyot oluşturmak üzere potasyum iyodür ile reaksiyona girer. Serbest iyot daha sonra sodyum tiyosülfat çözeltisi ile titre edilir ve fenol cinsinden uçucu fenol içeriği, tüketimine bağlı olarak hesaplanabilir.
54. Uçucu fenolün ölçümüne yönelik önlemler nelerdir?
Çözünmüş oksijen ve diğer oksidanlar ve mikroorganizmalar fenolik bileşikleri oksitleyebildiğinden veya parçalayabildiğinden, sudaki fenolik bileşikleri çok kararsız hale getirdiğinden, asit (H3PO4) ekleme ve sıcaklığı düşürme yöntemi genellikle mikroorganizmaların etkisini engellemek için kullanılır ve yeterli bir miktarda sülfürik asit eklenir. Demirli yöntem oksidanların etkilerini ortadan kaldırır. Yukarıdaki önlemler alınsa bile su numunelerinin 24 saat içerisinde analiz ve test edilmesi, su numunelerinin plastik kaplar yerine cam şişelerde saklanması gerekmektedir.
Bromlama hacimsel yöntemi veya 4-aminoantipirin spektrofotometrik yönteminden bağımsız olarak, su numunesinin oksitleyici veya indirgeyici maddeler, metal iyonları, aromatik aminler, yağlar ve katranlar vb. içermesi, ölçümün doğruluğunu etkileyecektir. müdahalenin etkilerini ortadan kaldırmak için gerekli önlemlerin alınması gerekmektedir. Örneğin, oksidanlar, demir sülfat veya sodyum arsenit eklenerek çıkarılabilir; sülfitler, asidik koşullar altında bakır sülfat eklenerek çıkarılabilir; yağ ve katran, güçlü alkali koşullar altında organik çözücülerle ekstraksiyon ve ayırma yoluyla çıkarılabilir. Sülfat ve formaldehit gibi indirgeyici maddeler, asidik koşullar altında organik çözücülerle ekstrakte edilerek ve indirgeyici maddeler suda bırakılarak uzaklaştırılır. Nispeten sabit bir bileşene sahip kanalizasyon analizi yapılırken, belirli bir tecrübe birikiminden sonra, girişim yapan maddelerin türleri açıklığa kavuşturulabilir ve daha sonra girişim yapan maddelerin türleri artırılarak veya azaltılarak ortadan kaldırılabilir ve analiz adımları bir o kadar da basitleştirilebilir. mümkün olduğu kadar.
Damıtma işlemi uçucu fenolün belirlenmesinde önemli bir adımdır. Uçucu fenolün tamamen buharlaşması için damıtılacak numunenin pH değerinin yaklaşık 4'e (metil oranjın renk değiştirme aralığı) ayarlanması gerekir. Ayrıca uçucu fenolün buharlaşma süreci nispeten yavaş olduğundan, toplanan distilatın hacminin damıtılacak orijinal numunenin hacmine eşit olması gerekir, aksi takdirde ölçüm sonuçları etkilenecektir. Distilatın beyaz ve bulanık olduğu tespit edilirse asidik koşullar altında tekrar buharlaştırılmalıdır. Distilat ikinci kez hala beyaz ve bulanıksa, su örneğinde yağ ve katran olabilir ve buna uygun arıtmanın yapılması gerekir.
Brominasyon hacimsel yöntemi kullanılarak ölçülen toplam miktar göreceli bir değerdir ve eklenen sıvı miktarı, reaksiyon sıcaklığı ve süresi vb. dahil olmak üzere ulusal standartlar tarafından belirtilen çalışma koşullarına sıkı bir şekilde uyulmalıdır. Ayrıca tribromofenol, I2'yi kolayca kapsüller, bu nedenle titrasyon noktasına yaklaşıldığında kuvvetlice çalkalanmalıdır.
55. Uçucu fenolleri belirlemek için 4-aminoantipirin spektrofotometri kullanımına ilişkin önlemler nelerdir?
4-aminoantipirin (4-AAP) spektrofotometri kullanıldığında, tüm işlemler çeker ocakta yapılmalı ve toksik benzenin operatör üzerindeki olumsuz etkilerini ortadan kaldırmak için çeker ocağın mekanik aspirasyonu kullanılmalıdır. .
Reaktif kör değerindeki artış esas olarak damıtılmış su, cam eşyalar ve diğer test cihazlarındaki kirlenme gibi faktörlerin yanı sıra artan oda sıcaklığı nedeniyle ekstraksiyon solventinin buharlaşması gibi faktörlerden kaynaklanmaktadır ve temel olarak 4-AAP reaktifinden kaynaklanmaktadır. nem emilimine, topaklanmaya ve oksidasyona eğilimlidir. Bu nedenle 4-AAP'nin saflığını sağlamak için gerekli önlemler alınmalıdır. Reaksiyonun renk gelişimi pH değerinden kolaylıkla etkilenir ve reaksiyon solüsyonunun pH değerinin 9,8 ile 10,2 arasında sıkı bir şekilde kontrol edilmesi gerekir.
Seyreltik standart fenol çözeltisi kararsızdır. Ml başına 1 mg fenol içeren standart çözelti buzdolabına konulmalı ve 30 günden fazla kullanılmamalıdır. Hazırlama gününde ml başına 10 μg fenol içeren standart çözelti kullanılmalıdır. Mil başına 1 μg fenol içeren standart çözelti hazırlandıktan sonra kullanılmalıdır. 2 saat içinde kullanın.
Reaktifleri standart çalışma prosedürlerine göre sırayla eklediğinizden emin olun ve her reaktifi ekledikten sonra iyice çalkalayın. Tampon eklendikten sonra eşit şekilde çalkalanmazsa deneysel çözeltideki amonyak konsantrasyonu eşit olmayacak ve bu da reaksiyonu etkileyecektir. Saf olmayan amonyak kör değerini 10 kattan fazla artırabilir. Şişe açıldıktan sonra amonyak uzun süre tükenmezse, kullanmadan önce damıtılması gerekir.
Üretilen aminoantipirin kırmızı boya sulu çözeltide yalnızca yaklaşık 30 dakika stabildir ve kloroform içerisine ekstraksiyondan sonra 4 saat stabil olabilir. Süre çok uzunsa renk kırmızıdan sarıya dönecektir. 4-aminoantipirinin safsızlığı nedeniyle boş rengin çok koyu olması durumunda, ölçüm doğruluğunu iyileştirmek için 490 nm dalga boyu ölçümü kullanılabilir. 4–Aminoantibi saf olmadığında metanolde çözülebilir ve daha sonra filtrelenip aktif karbonla yeniden kristallendirilerek rafine edilebilir.
Gönderim zamanı: 23 Kasım 2023
